Mở đầu
Khoa Cung ứng Tiệt khuẩn Trung tâm (CSSD — Central Sterile Services Department) và đơn vị xử lý chất thải y tế là hai đơn vị hỗ trợ thường nằm "phía sau" hoạt động lâm sàng — ít được nhìn thấy nhưng đóng vai trò thiết yếu. Từ góc độ OH&S, đây cũng là hai đơn vị có hồ sơ nguy cơ nghề nghiệp đặc thù và thường bị đánh giá không đầy đủ trong chương trình ATVSLĐ bệnh viện.
Tại CSSD, nhân viên xử lý dụng cụ y tế bẩn (phơi nhiễm sinh học), vận hành thiết bị nhiệt độ và áp suất cao (nồi hấp), và sử dụng hóa chất tiệt khuẩn độc hại — đặc biệt ethylene oxide (EtO) và glutaraldehyde. Tại đơn vị chất thải, nhân viên tiếp xúc trực tiếp với chất thải lây nhiễm, vật sắc nhọn đã qua sử dụng, và hóa chất xử lý chất thải.
Phần 1 — Nguy cơ tại Khoa CSSD
Khu vực Nhận dụng cụ Bẩn (Decontamination Zone)
Khu vực tiếp nhận và làm sạch dụng cụ đã qua sử dụng là điểm phơi nhiễm sinh học cao nhất tại CSSD:
Phơi nhiễm sinh học: Dụng cụ phẫu thuật bẩn chứa máu, dịch tiết và mô — nhân viên xử lý các dụng cụ này trước khi chúng được làm sạch và tiệt khuẩn. Nguy cơ NSI cao đặc biệt với dụng cụ sắc nhọn (dao mổ, kim, kẹp có răng cưa) trong quá trình rửa và kiểm tra.
Biện pháp kiểm soát:
- PPE đầy đủ tại khu vực decontamination: găng tay dày chịu cắt (cut-resistant gloves) bên ngoài găng tay nitrile, kính/face shield, áo choàng không thấm, ủng hoặc bao giày
- Không dùng tay trần kiểm tra sắc bén của dao mổ — dùng miếng thử nghiệm (blade test card)
- Máy rửa-khử khuẩn tự động (washer-disinfector) ưu tiên hơn rửa tay — giảm phơi nhiễm sinh học và tải ergonomic
Aerosol trong quá trình rửa: Xịt nước áp lực cao làm sạch dụng cụ tạo aerosol chứa vi sinh vật — thực hiện trong buồng rửa có vách ngăn, đeo face shield và khẩu trang.
Hóa chất Tiệt khuẩn — Hai Tác nhân Nguy cơ Cao Nhất
Ethylene Oxide (EtO): EtO là chất tiệt khuẩn nhiệt độ thấp dùng cho dụng cụ không chịu nhiệt — nhưng cũng là chất gây ung thư nghề nghiệp nhóm 1 (IARC) với bằng chứng gây ung thư bạch huyết và ung thư vú. OSHA 29 CFR 1910.1047 quy định giới hạn phơi nhiễm EtO nghề nghiệp: PEL = 1 ppm (TWA 8 giờ), STEL = 5 ppm (15 phút).
Nguyên tắc kiểm soát EtO:
- Máy tiệt khuẩn EtO phải có hệ thống xả khí kín (closed exhaust system) kết nối trực tiếp ra ngoài — không xả vào phòng
- Đo nồng độ EtO định kỳ tại vị trí làm việc — bằng detector tube hoặc máy đo cố định
- Không mở cửa buồng tiệt khuẩn EtO khi chu kỳ chưa hoàn thành
- Nhân viên mang thai không làm việc trực tiếp với EtO
Nhiều CSYT Việt Nam đang dần chuyển sang hydrogen peroxide plasma (H₂O₂ plasma) hoặc hơi hydrogen peroxide (VHP) thay thế EtO — các phương pháp này ít độc hơn đáng kể và nên được ưu tiên khi nâng cấp thiết bị.
Glutaraldehyde: Được sử dụng rộng rãi để ngâm tiệt khuẩn/khử khuẩn mức độ cao cho dụng cụ không chịu nhiệt (nội soi, dụng cụ phẫu thuật mềm). Nội dung phân tích chi tiết về glutaraldehyde đã được trình bày trong Cluster 1.2. Tại CSSD, điểm kiểm soát quan trọng nhất: bể ngâm glutaraldehyde phải có nắp đậy kín khi không sử dụng và đặt trong khu vực có tủ hút khí cục bộ (local exhaust ventilation).
Nguy cơ Nhiệt và Áp suất — Nồi hấp Autoclave
Nồi hấp hơi nước áp lực cao (autoclave/steam sterilizer) là thiết bị tiệt khuẩn chính tại CSSD — hoạt động ở 121–134°C, áp suất 1–3 bar. Nguy cơ nghề nghiệp:
- Bỏng hơi nước: Khi mở cửa autoclave trước khi áp suất giảm hoàn toàn, hoặc khi tải/dỡ dụng cụ nóng mà không có găng tay chịu nhiệt
- Bỏng tiếp xúc: Dụng cụ và khay sau tiệt khuẩn đạt nhiệt độ cao — cần kẹp, găng tay chịu nhiệt khi di chuyển
Theo ANSI/AAMI ST79, autoclave phải được kiểm định (qualification) khi lắp đặt và kiểm tra định kỳ (Bowie-Dick test, biological indicator) theo chu kỳ quy định. Thiết bị không được kiểm định không đảm bảo tiệt khuẩn đạt chuẩn — và cũng không đảm bảo an toàn vận hành.
Phần 2 — Nguy cơ tại Đơn vị Xử lý Chất thải Y tế
Khung Pháp lý — TT 20/2021/TT-BYT
Thông tư 20/2021/TT-BYT quy định quản lý chất thải y tế tại cơ sở y tế, bao gồm phân loại, thu gom, lưu trữ tạm thời, vận chuyển và xử lý. Từ góc độ OH&S, thông tư này tạo ra yêu cầu bảo vệ nhân viên tiếp xúc chất thải y tế — nhưng không đi sâu vào các biện pháp kiểm soát kỹ thuật cụ thể. WHO Safe Management of Wastes from Health-Care Activities cung cấp hướng dẫn chi tiết hơn.
Nhóm Nguy cơ theo Loại Chất thải
Sai lầm Phổ biến nhất — Hộp Vật Sắc nhọn Quá đầy
Một trong những nguyên nhân NSI thường gặp nhất liên quan đến xử lý chất thải là hộp đựng vật sắc nhọn bị nhét quá đầy — nhân viên thu gom dùng tay ấn xuống để "tiết kiệm không gian" hoặc đậy nắp khi hộp đã đầy quá 3/4. Nguyên tắc: đóng và thay hộp khi đầy đến vạch 3/4 — không chờ đến khi đầy hoàn toàn.
Khu vực Lưu trữ Tạm thời Chất thải
TT 20/2021/TT-BYT quy định khu vực lưu trữ tạm thời chất thải y tế phải có mái che, sàn không thấm, thông gió đủ, có khóa và biển báo nguy hiểm. Từ góc độ OH&S nhân viên: khu vực này cần đủ không gian để thao tác an toàn (không phải nhét túi chất thải vào không gian chật), có điểm rửa tay hoặc ABHR gần đó, và không quá nóng (nhiệt độ cao tăng nguy cơ vi sinh vật từ chất thải hữu cơ phân hủy tạo mùi và aerosol).
Chương trình Giám sát Sức khỏe Nhân viên CSSD và Chất thải
Kết luận
CSSD và đơn vị chất thải y tế là hai đơn vị "hậu trường" với hồ sơ nguy cơ nghề nghiệp thực sự đáng kể — đặc biệt là hóa chất tiệt khuẩn độc hại và phơi nhiễm sinh học từ dụng cụ bẩn và chất thải lây nhiễm. Ưu tiên kiểm soát: chuyển dần từ EtO sang phương pháp tiệt khuẩn ít độc hơn (H₂O₂ plasma), đảm bảo hệ thống kiểm soát khí cho EtO và glutaraldehyde còn đang sử dụng, và đưa nhân viên hai đơn vị này vào chương trình giám sát sức khỏe nghề nghiệp đầy đủ.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Hướng dẫn trong bài dựa trên OSHA 29 CFR 1910.1047, ANSI/AAMI ST79, WHO Safe Management of Wastes, TT 20/2021/TT-BYT và ISO 45001:2018 — nhằm cung cấp khung thực hành tham khảo. Các biện pháp cụ thể cần điều chỉnh theo thiết bị, quy trình và hạ tầng thực tế của từng đơn vị.
- Đăng nhập để gửi ý kiến